神經細胞用培養基

本產品是適用于大鼠、小鼠原代神經細胞的無血清培養基，十分適用于中樞神經細胞的培養。本產品含有大鼠膠質細胞培養上清液。

◆特點

●　可使得神經細胞短時間內成熟

●　培養時間縮減約1/2

●　本品：14天

●　普通的培養基：約１個月

●　可進行低密度培養

●　1/5~1/10的細胞數

●　本品：0.1×10⁶ cells/mL

●　普通的培養基：0.5～1.0×10⁶ cells/mL

●　即開即用

●　只需培養基就可培養。無需添加補充劑。

◆神經樹突確認（MAP2免疫染色）

本產品

其他公司培養基+其他公司補充劑

實驗條件

細胞數：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養規模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養條件：在培養第３天和培養第７天更換一半的培養基（不添加 Ara-C）

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野James洋尚老師、小川優樹先生

使用本產品培養的神經細胞和其他公司產品培養的細胞進行比較，可以確認本產品樹突的伸展速度較為優異。

◆樹突伸展，活細胞數確認（MAP2，Hoechst 免疫染色）

培養第14天

實驗條件

細胞數：0.1×10⁶ cells/mL （從懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）

培養規模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養條件：在培養第３天和培養第７天更換一半的培養基（不添加 Ara-C）

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

使用本產品培養的神經細胞和其他公司產品培養的細胞進行比較，可以確認本產品樹突的伸展較為優異以及活細胞數較多。

◆神經細胞成熟度評價：樹突棘確認

培養第14天

實驗條件

細胞數：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養規模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養條件：在培養第３天和培養第７天更換一半的培養基（不添加 Ara-C）

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

使用本產品培養的神經細胞在第14天可以觀察到成熟特征——樹突棘。

◆神經細胞成熟度確認：樹突，軸突確認

培養第14天

MAP2：樹突的標記

AnkyrinG：神經軸突根部的標記

實驗條件

細胞數：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養規模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養條件：在培養第３天和培養第７天更換一半的培養基（不添加 Ara-C）

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

使用本產品培養的神經細胞，復數的樹突和一根軸突從細胞體延伸，可以確認神經細胞正常成熟。

◆小鼠浦肯野細胞培養（Calbindin 免疫染色）

培養第14天

實驗條件

細胞數：0.1×10⁶ cells/mL （從懷孕18天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）

培養規模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養條件：添加 Triiodothyronine 使最終濃度為1 nM

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

向本產品添加 Triiodothyronine 使最終濃度為 1 nM，培養的浦肯野細胞是 Calbindin 陽性，另外，還發現了樹突的延伸。

◆人iPS來源神經細胞成熟度確認

MAP2，NeuN，Hoechst免疫染色

多巴胺神經分化誘導法分散培養第14天（分化誘導后42天）

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

用本產品培養的iPS來源神經細胞通過NeuN染色可以確認成熟的神經細胞。

MAP2,TH免疫染色

多巴胺神經分化誘導法分散培養第14天（分化誘導后42天）

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

通過多巴胺神經分化誘導法獲得的TH陽性細胞，在維持培養中神經細胞的生存率也有所提高。

◆人iPS來源神經細胞生理性功能驗證（Ca²⁺ 成像）

多巴胺神經分化誘導法分散培養第14天（分化誘導后42天）

自發動作電位

人iPS細胞來源神經細胞

添加離子霉素

人iPS細胞來源神經細胞

數據提供

東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

使用本產品培養的iPS細胞來源神經細胞中，在Ca²⁺ 成像中可觀察到細胞發生了有自主活動。