無內(nèi)毒素和動(dòng)物源的核酸內(nèi)切酶

KANEKA Endonuclease

本產(chǎn)品為畢赤酵母表達(dá)的無內(nèi)毒素和無動(dòng)物源的高純度核酸內(nèi)切酶。由于不含動(dòng)物源成分，適用于生物醫(yī)藥研究以及生物加工應(yīng)用。

◆應(yīng)用實(shí)例：降低細(xì)胞裂解液粘度

用于降低粘度

將大腸桿菌細(xì)胞懸浮于1 L pH 7.0的Tris-HCl緩沖液中，獲得OD600 = 100的懸浮液。加入10 mL 1 M MgCl₂。加入KANEKA核酸內(nèi)切酶至終濃度為100 U/mL。將細(xì)胞置于冰上，超聲30 min。將裂解液在37℃下孵育30 min。在12,000 x g（15 min，25℃）下離心后，獲得了低粘度的細(xì)胞裂解液。

◆什么是核酸內(nèi)切酶

核酸內(nèi)切酶是在分解核酸的酶中，從核酸鏈內(nèi)部（endo-）切割核酸的酶。主要應(yīng)用于降低細(xì)胞提取液的粘度以及去除制備病毒和抗體時(shí)的核酸等。

◆特點(diǎn)

●　來源：Serratia marcescens

●　序列：對(duì)245個(gè)氨基酸中的其中2個(gè)氨基酸進(jìn)行了替換

●　生產(chǎn)：Pichia pastoris

●　使用無動(dòng)物源原材料（無動(dòng)物源）

●　不使用大腸桿菌表達(dá)，所以不含內(nèi)毒素

●　已在各實(shí)驗(yàn)中確認(rèn)本產(chǎn)品與Serratia marcescens 來源核酸內(nèi)切酶具有相同性能

●　已在各實(shí)驗(yàn)中確認(rèn)本產(chǎn)品可與Serratia marcescens 來源核酸內(nèi)切酶在相同條件下使用（下文）最佳溫度、最佳pH、二價(jià)金屬離子（Mg²⁺, Mn²⁺）的影響、磷酸濃度、(NH₄)₂SO₄、一價(jià)陽離子（K⁺, Na⁺）等

◆使用條件

◆與其他公司產(chǎn)品比較

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