PRIME-XV ™ DENDRITIC CELL MATURATION CDM

樹突細胞培養基

PRIME-XV樹突細胞成熟培養基提供了一個穩健的受控過程，在化學成分明確的條件下生成 Mo-DC，從而維持其誘導T細胞應答的能力。

用于樹突狀細胞培養的化學成分明確、無動物成分的培養基

●　優化單核細胞向未成熟樹突狀細胞（iDC）的分化以及隨后mDC的成熟

●　實現具有所需特性和形態的樹突細胞（DC）的高產率

●　維持樹突狀細胞對T細胞刺激的效力

●　即用型，只需補充所需的細胞因子混合物

●　設計和生產有助于從研究轉移到臨床

◆高產活細胞且具有所需特性

圖1. 在化學成分明確的培養條件下獲得活細胞高產量

在存在GM-CSF和IL-4的條件下，來自5個不同供體的富集CD14+ 單核細胞在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM、其他市售培養基 或RMPI+10%FBS中培養6天，以誘導分化，然后在TNF-α、IL-1β、IL-6和 PGE2中再培養2天，以誘導成熟，在各相應培養基中聯合培養持續8天。通過流式細胞術分析所得細胞，以測定活細胞密度。產量表示為總活細胞占第0天鋪板的初始CD14⁺單核細胞的百分比。

圖2. 在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM中成熟的樹突狀細胞表現出所需的表型和形態

在存在GM-CSF和IL-4的條件下，陰性富集的CD14⁺ 單核細胞在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM中培養6天，以誘導分化，隨后在 TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE₂ 中再培養2天，誘導成熟，聯合培養持續8天。用小鼠抗人CD80、HLA-DR和Hoechst 33342標記細胞。在30x放大倍數下拍攝免疫熒光圖像。

◆在整個成熟過程中維持適當的標記物表達

圖3. 通過表面標記表達譜證明其功能性

陰性選擇的CD14⁺ 單核細胞在PRIME-XVDENDRITIC CELL MATURATION CDM中培養6天，加入GM-CSF和IL-4誘導分化，隨后在Jonuleit混合物（TNF-α、IL-1 β、IL-6和PGE2）或Kalinsky混合物（TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IFN-α和Poly（I:C））中再培養2天，以誘導成熟，聯合培養持續8天。收獲細胞，并用流式細胞儀分析表 面標記物表達。在第0天（單核細胞）、第6天（未成熟DC）和第8天（成熟DC）分析用Jonuleit混合物培養的細胞，顯示了整個DC成熟過程中的典型表面標志物表達譜。

◆保持對T細胞刺激的效力

圖4. PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM產生能夠誘導T細胞增殖的DC

第8天收獲在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM中培養的Mo-DC，與 同種異體CD4+ T細胞以1:20（DC與T）的比例在添加IL-2的T細胞擴增培養基中共培 養6天。通過CFSE缺失證實T細胞刺激能力（n=3）。CD4⁺ T細胞在無Mo-DC培養的單 獨IL-2中或添加抗CD3/抗CD28的IL-2中培養，分別作為陰性和陽性對照。

注：本頁面所刊載的內容和數據均來自富士膠片歐文科技

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